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          產(chǎn)品列表PRODUCTS LIST

          TAQ DNA聚合酶

          簡要描述:

          TAQ DNA聚合酶:經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A,可直接進(jìn)行TA克隆。1.高靈敏度 2.高擴(kuò)增效率

          更新時間:2025-06-04

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           產(chǎn)品簡介:TAQ DNA聚合酶

          Taq DNA聚合酶批發(fā)價格:

          規(guī)格1000U,200支起訂,60元/1000U                         

          500支起訂,40元/1000U

          Taq DNA Polymerase,Taq DNA聚合

          編號

          原編號

          品名

          濃度

          規(guī)格

          價格(¥)

          PER001-1

          DH332

          Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer含有Mg2+

          2U/μl

          200U

          50.00

          PER 001-2

          1000U

          200.00

          PER 001-3

          DH332

          Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,20 mM Mg2+

          2U/μl

          200U

          50.00

          PER001-4

          1000U

          200.00

          PER 001-5

          DH332

          Taq DNA Polymerase(10× Taq Buffer,DF free)

          2U/μl

          200U

          50.00

          PER001-6

          1000U

          200.00

          10× Taq Buffer 分為含Mg2+和不含Mg2+兩種,不含Mg2+Buffer,配有20 mMMgCl2

          另  有不含Triton X-10010×Taq Buffer DF Free)可供選擇,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選用。

           

          TAQ DNA聚合酶來源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大腸桿菌,分子量94 kD,具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min,能有效擴(kuò)增6 kb以下的片段。zui適反應(yīng)溫度為70~75,鎂離子濃度為1~2 mM。經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A,可直接進(jìn)行TA克隆。

           

          單位定義:

          1單位Taq DNA聚合酶定義為在72,30分鐘內(nèi)將10 nmol同位素標(biāo)記的全核苷酸摻入到DE81紙不溶物質(zhì)中所需的酶量。

           

          產(chǎn)品儲存:-20

           

          產(chǎn)品特點(diǎn):

          1.高靈敏度 2.高擴(kuò)增效率

           

          主要技術(shù)參數(shù):

          該taq dna聚合酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性,無3'→5'外切酶活性。延伸速度24kb/min,能有效擴(kuò)增6kb以下的片段。zui適反應(yīng)溫度為70~75,鎂離子濃度為1~2mM。經(jīng)Taq DNA聚合酶擴(kuò)增所得PCR產(chǎn)物3'端帶A,可直接進(jìn)行T-A克隆。

           

          使用范圍:

          一般用于5 kb以下的對保真度要求不高的DNA產(chǎn)物的擴(kuò)增、引物的延伸、序列的測定、DNA平末端加A等。

           

          質(zhì)量控制:

          經(jīng)檢測無外源核酸酶活性;SDS-PAGE檢測純度高于95%;PCR檢測無外源DNA殘留。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí),本公司Taq DNA Polymerase能良好地擴(kuò)增2.2 kb人基因組DNA片段和5 kb以下λDNA基因組片段,超過此擴(kuò)增長度不能保證。

           

           

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